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德产人造视网膜 ——研究人员首次主导临床实验

英国牛津大学的Thomas L. Edwards等人首次总结报告了一项由研究人员主导,关于人造视网膜的临床实验成果。该实验主要研究德国视网膜植入公司(Retina Implant AG)开发的人造视网膜Alpha AMS对晚期色素性视网膜炎患者的作用。

 

6例实验对象中有5例视力得到改善,并且最长可持续24个月。报告将本实验取得好成果的主要原因归结如下:

 

虽然植入手术仍存在风险,所幸可借助光学相干断层扫描技术(OCT)等新技术来改进手术。

 

该实验成果报告登载于20171027Ophthalmology杂志的网页版上。

研究小组选取了6位丧失光觉的晚期色素性视网膜炎患者进行实验,将Alpha AMS芯片植入患者相对视力状况更弱的眼睛,对比Alpha AMS仿生眼系统关闭时的弱视视力状况与开启时的视力状况。

 

实验对象选拔标准——12岁以上,没有严重的眼部或者全身的并发症,且过去拥有正常视力。

 

研究小组在植入手术的1236912个月后,各进行一次视力测评,包括物体识别试验、步行能力自评问卷测试、Basic Light and Motion测试(识别光的明暗度及视标的位置和移动)、干涉条纹视力测试和灰度对比识别测试。与此同时,他们还会进行全视野刺激实验(FST)。

 

实验主要对日常生活中动作灵活度、物体识别以及光感度提升情况进行评价。

主要结论如下:

 

·         6例植入手术均成功。

 

·         所有实验对象在仿生眼系统开启时更好地感知光觉与时间。

 

·         其中1例(No.4)除外,其余5例均在仿生眼开启时表现出光的局域化。

 

·         上述No.4实验对象由于手术时医源性植入损伤及植入不当的原因,Alpha AMS芯片无法发挥最佳功能。

 

·         5例在芯片工作时干涉条纹视力得到恢复,范围是一次0.13.33周波/度(1度视角包含条纹格数的周波值)。

 

·         芯片停止工作时,实验对象看不见桌上高清物体,但启动芯片后可部分恢复该视觉功能(除第4例外,其余5例均如此)。

 

·         不良反应:其中2例出现角膜糜烂,1例出现黄斑区视网膜脱落,之后均恢复正常。此外,有2例为植入手术不当引起的损伤,分别是第3例和第4例。


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